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47,XXY Klinefelter综合征 Klinefelter综合征是导致原发性性腺功能减退症最常见的性染色体异常性疾病。 47,XXY核型是母亲或父亲来源的性染色体不分离导致。 大多数病例于出生后检出，并在评估不育或男性乳房发育时得到诊断。 47,XXY 也是一种染色体异常，也称为克氏综合征（Klinefelter综合征）。 它是指男性患者携带有额外的 X 染色体，一共有两个 X 染色体和一个 Y 染色体。 XYY综合症和XXY综合症是两种不同的性染色体异常，它们会对个体的身体和生活产生一些影响。 XYY综合症—— XXY染色体型的人属于男性、女性还是两性人？探秘两性体：染色体的秘密与性别之旅在生命的奇妙构成中，XXY染色体体带来了独特的性别挑战。正常情况下，人类的性别由XX或XY这对染色体决定，分别对应女性和男性。然而， 有没有性染色体为XXYY的人？ 众所周知，XXY是克氏综合征，XYY是超雄综合征。 克氏综合征是卵细胞在减数分裂的过程中产生异常，超雄则恰恰相反。 那有没有可能存在一个同时患有克氏综合… 显示全部 关注者 4 被浏览
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